紹興市創燁生物科技有限公司www.greatfountcapital.com To order:0575-82578768
Fax:0575-82578758
Email:Sales@cy-bio.com
首頁 公司簡介 新聞資訊 產品展示 有問必答 人才招聘 聯系我們


 產品目錄
科研檢測試劑
  分光光度法科研檢測試劑
  酶標儀法科研檢測試劑
  校準品、質控品系列
體外診斷試劑技術支持
  肝功能系列
  血脂、冠心病系列
  腎功能系列
  糖代謝系列
  離子系列
  心肌功能系列
  風濕系列
  胰腺疾病系列
  特種蛋白系列
  其他
科研及診斷試劑原材料
  顯色底物
  顯色色源
  生物緩沖液
  分子生物學試劑
  醫藥中間體系列及其他
  科研及診斷用酶
  牛血清、牛血清白蛋白、抗血清
  進口常用生化試劑原料目錄
 產品搜索
 請選擇產品分類
 
 您的位置:首頁 >> 新聞資訊
【特別推薦】:小而密低密度脂蛋白膽固醇(sd LDL-C)測定試劑使用說明、性能指標  
發布者:idrfz.chen   
 

  (本試劑僅用于科研、實驗、技術支持,不直接應用于臨床診斷)

 

【簡介】

用于全自動生化分析儀測定小而密低密度脂蛋白膽固醇含量。

低密度脂蛋白( LDL) 是由一系列密度、體積、理化特性不同的顆粒組成,存在明顯的異質性。小而密LDL( small dense LDLsdLDL) LDL 亞組分之一,在動脈粥樣硬化( As) 發生、發展過程中起重要作用,是冠心病的危險因子。2002 年美國國家膽固醇教育計劃成人治療方案Ⅲ將sd LDL 作為冠心病新的危險因子。

【測定方法】

直接清除法

【測定原理】

第一步,試劑中的多聚體和非離子表面活性劑與sd LDL結合,選擇性地抑制sd LDL與膽固醇酶試劑反應,而膽固醇氧化酶(CO)和膽固醇酯酶(CE)與非sd LDL脂蛋白中的膽固醇反應,由于缺乏一個色源,Trinder反應不顯色。第二步,sd LDL-C與膽固醇酶試劑反應而顯色。

【試劑盒組成】

 

   

   

   

試劑

液體雙試劑

試劑Ⅰ:試劑Ⅱ=31

4-氨基安替比林、TOOS、工具酶、表面活性劑等

適量

sd LDL-C校準品

凍干1ml

sd LDL-C

見標簽

【樣本要求】

標本應空腹抽取,盡快分離血清,在冷藏(2-8)條件可穩定3天。標本如不能及時測定,應于-20保存,避免反復凍融。

【測定步驟】

1.本試劑為液體雙試劑,可直接使用。

2.測定參數:波長:546nm;光徑:10mm;溫度:37

3.測定方法:

加入物

空白管

標準管

測定管

試劑Ⅰ

300

300

300

蒸餾水(uL)

3

-

-

標準液(uL)

-

3

-

樣本(uL)

-

-

3

混勻,置37孵育5分鐘,讀取各管吸光度A1

試劑Ⅱ(uL)

100

100

100

混勻,置37保溫5分鐘,讀取各管吸光度A2,計算ΔA=A2-A1

4.上機參, 數:

 

37

血清+R1反應時間

300

樣本量

3uL

546nm

試劑Ⅰ

300uL

660nm

試劑Ⅱ

100uL

血清+R1+R2反應時間

300

5.計算:

sd LDL-C含量 mmol/L =  [(ΔA標本-ΔA空白)/ (ΔA標準-ΔA空白)]  × 校準品值

【性能指標】

1 空白吸光度 0.05

2 線性范圍0-2.60mmol/L

3 批內/分析內精密度  CV5%;批間相對極差 7%;

4 準確性  相對偏差不超過±10%。

5 抗干擾性  血清膽紅素<250μmol/LTG<18.2mmol/L、血紅蛋白<5.0g/L、抗壞血酸<55mg/dL時,對測定無顯著影響。

6 方法對照  用本測定試劑和某進口sd LDL-C測定試劑測定100例血清sd LDL-C含量,結果顯示相關系數>0.970

【注意事項】

1、試劑變混濁或空白吸光度值>0.05時,將不能使用,應棄去;

2、建議各實驗室建立自己的正常值范圍;

3、試劑與樣本量可根據需要按比例調節;

4、請勿用嘴直接吸取試劑,避免接觸皮膚、眼睛及粘膜,一旦接觸,應即用水沖洗污染部位;

5、使用配套的校準品校準,校準周期為30天,更換試劑批號時需要重新校準。建議使用正常值和病理值生化質控血清進行室內質控,測定的控制值應在確定的限制范圍內,若控制值失控,實驗室應采取適當的糾正措施。

6、不能將R1R2混成單試劑工作液。

【參考范圍

參考值范圍:0.25-1.17mmol/L

建議各實驗室建立自己的正常參考值范圍。

【儲存條件與有效期】

未開封的試劑在2-8避光條件下可穩定14個月,置37水浴至少可穩定7天。

試劑開封后,存放在分析儀試劑倉中(2-8)的試劑在30天內性質穩定。

【參考文獻】

1. Okada, M., H. Mitsui, Y. Ito, A. Fujiwara, and K. Inano. 1998. Lowdensity lipoprotein cholesterol can be chemically measured: a new superior method. J. Lab. Clin. Med. 132: 195–201.

2. Sakaue, T., T. Hirano, G. Yoshino, K. Sakai, H. Takeuchi, and M. Adachi. 2000. Reaction of direct LDL-cholesterol assays with pure LDL fraction and IDL: comparison of three homogenous methods. Clin. Chim. Acta. 295: 97–106.

3. Nichols, A. V., R. M. Krauss, and T. A. Musliner. 1986. Nondenaturing polyacrylamide gradient gel electrophoresis. Methods Enzymol. 128: 417–433.

4. McNamara, J. R., D. M. Small, Z. Li, and E. J. Schaefer. 1996. Differences in LDL subspecies involve alterations in lipid composition and conformational changes in apolipoprotein B. J. Lipid Res. 37: 1924–1935.

 

 

首頁 | 公司簡介 | 新聞資訊 | 產品展示 | 有問必答 | 人才招聘 | 聯系我們
紹興市創燁生物科技有限公司
電話:0575-82578768    傳真:0575-82578758    郵箱:sales@cy-bio.com
地址:浙江省紹興市上虞區高新技術產業園區鴻天工業園     網址:www.greatfountcapital.com    ©All Rights Reserved  技術支持:拓荒科技 
菠菜白菜排名 兴安盟| 南平市| 津南区| 湘潭市| 金昌市| 桓台县| 闽侯县| 荆州市| 平潭县| 内丘县| 汕尾市| 新邵县| 岗巴县| 远安县| 景谷| 长葛市| 黔西县| 大英县| 贵德县| 汾西县| 嘉禾县| 台南县| 特克斯县| 建平县| 辽中县| 怀宁县| 昭觉县| 准格尔旗| 新郑市| 灵璧县| 廊坊市| 金阳县| 曲阳县| 深州市| 上蔡县| 蓬溪县| 荔波县| 礼泉县| 孝感市| 莎车县| 津南区| 明光市| 雷山县| 抚州市| 丹江口市| 兰州市| 勐海县| 绵竹市| 精河县| 满城县| 平潭县| 黄大仙区| 镇安县| 佛山市| 眉山市| 福安市| 溧阳市| 昌黎县| 台湾省| 江源县| 合江县| 蓬安县| 秀山| 和龙市| 邵武市| 秦皇岛市| 沾化县| 青铜峡市| 新宁县| 余江县| 敦化市| 明溪县| 无锡市| 微山县| 石泉县| 合水县| 武夷山市| 昭苏县| 邢台市| 广河县| 尼木县| 祁东县| 遵化市| 津市市| 山丹县| 确山县| 三穗县| 克东县| 铁岭市| 博白县| 剑河县| 沂源县| 黔东| 宣恩县| 崇阳县| 山西省| 八宿县| 晋江市| 衡山县| 青河县| 酒泉市| 衢州市| 遂溪县| 肇源县| 东海县| 台中县| 集贤县| 岳阳县| 隆回县| 宜丰县| 若尔盖县| 五大连池市| 香港| 龙川县| 满城县| 肥西县| 静海县| 嵩明县| 天全县| 江华| 图木舒克市| 喀喇| 乡城县| 柯坪县| 龙游县| 凤山县| 波密县| 炎陵县| 祁东县| 邹平县| 江孜县| 佛学| 桦南县| 宁乡县| 通山县| 定州市| 崇左市|